Fachinformationen

Gegenanzeigen

Nicht bei trächtigen und laktierenden Hündinnen anwenden. Nicht bei Hunden unter 4 Monaten anwenden, da hierzu keine Daten vorliegen. Nicht bei Katzen anwenden. Nicht bei Hunden mit Herz-, Leber- oder Nierenerkrankungen anwenden. Nicht bei Hunden anwenden, bei denen die Möglichkeit von Magendarmgeschwüren oder -blutungen besteht oder Blutbildveränderungen und Blutgerinnungsstörungen vorliegen.

Nicht bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere nicht-steroidale Antiphlogistika (NSAID) oder einen der sonstigen Bestandteile anwenden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:

Die Anwendung bei Hunden unter 6 Wochen oder bei alten Hunden kann mit erhöhtem Risiko verbunden sein. Wenn die Anwendung in diesen Fällen un-vermeidbar ist, sollte ggf. die Dosis herabgesetzt und der Hund sorgfältig kli-nisch überwacht werden.
Die Anwendung bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotonischen Hun-den ist zu vermeiden, da hier ein mögliches Risiko verstärkter Nierentoxizität besteht.
Die gleichzeitige Gabe potentiell nephrotoxischer Arzneimittel ist zu vermeiden.
NSAIDs können die Phagozytose hemmen, daher sollte bei der Behandlung entzündlicher Zustände in Verbindung mit bakteriellen Infektionen gleichzeitig eine antimikrobielle Therapie erfolgen.

Wie auch bei anderen NSAIDs wurde bei Labortieren und Menschen eine Pho-todermatitis während der Behandlung mit Carprofen beobachtet. Diese Hautre-aktionen wurden bei Hunden bisher nicht festgestellt.
Keine anderen NSAIDs gleichzeitig oder innerhalb eines Zeitraums von 24 Stunden verabreichen. Einige NSAIDs können stark an Plasmaproteine bin-den und mit anderen stark gebundenen Arzneimitteln konkurrieren, so dass toxische Wirkungen entstehen.
Aufgrund der guten Schmackhaftigkeit der Tabletten sollten diese an einem sicheren Ort außerhalb der Reichweite der Tiere aufbewahrt werden. Die Ein-nahme einer Dosis, die die empfohlene Anzahl an Tabletten übersteigt, kann zu schweren gesundheitsschädlichen Auswirkungen führen. In diesem Fall sollten sie unverzüglich einen Tierarzt aufsuchen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Bei versehentlichem Verschlucken sofort ärztlichen Rat einholen und dem Arzt die Packungsbeilage zeigen.
Nach Umgang mit dem Tierarzneimittel Hände waschen.

Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere)

Im Zusammenhang mit NSAIDs wurde über typische Nebenwirkungen wie Erbrechen, weicher Kot/Diarrhöe, okkultes Blut im Kot, Appetitverlust und Le-thargie berichtet. Diese Nebenwirkungen treten im Allgemeinen innerhalb der ersten Behandlungswoche auf, sind in den meisten Fällen vorübergehend und klingen nach Abschluss der Behandlung ab, sie können jedoch in sehr selte-nen Fällen schwerwiegend oder tödlich sein.

Bei Auftreten von Nebenwirkungen sollte die Anwendung des Tierarzneimittels abgebrochen und tierärztlicher Rat eingeholt werden. 
Wie auch bei anderen NSAIDs besteht die Gefahr seltener renaler oder idio-synkratischer hepatischer Nebenwirkungen.
Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von Carprodyl Quadri 50 mg Tabletten für Hunde sollte dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstraße 39 - 42, 10117 Berlin oder dem pharma-zeutischen Unternehmer mitgeteilt werden.
Meldebögen können kostenlos unter o.g. Adresse oder per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden.
Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung (Online-Formular auf der Internet-Seite http://vet-uaw.de).

Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode

Bei Untersuchungen an Labortieren (Ratten und Kaninchen) konnten fetotoxi-sche Wirkungen des Carprofens in Dosen nahe der therapeutischen Dosis festgestellt werden. Die Sicherheit des Tierarzneimittels bei Trächtigkeit und Laktation konnte nicht nachgewiesen werden. Nicht bei trächtigen oder laktie-renden Hündinnen anwenden.
Bei Zuchttieren nicht während des Reproduktionszeitraums anwenden.

Sonstige Bestandteile

Verzeichnis der sonstigen Bestandteile:
Leber vom Schwein (Aroma)
Hefe
Croscarmellose-Natrium
Copovidon
Magnesiumstearat
Hochdisperses Siliciumdioxid
Mikrokristalline Cellulose
Lactose-Monohydrat

Art und Beschaffenheit des Behältnisses

Blisterverpackung, bestehend aus PVDC/-PVC/Aluminiumfolie, hitzeversie-gelt, 10 Tabletten je Blister.
Schachtel mit 2 Blistern zu 10 Tabletten. (= 20 Tabletten)
Schachtel mit 10 Blistern zu 10 Tabletten. (= 100 Tabletten)
Schachtel mit 20 Blistern zu 10 Tabletten. (= 200 Tabletten)
Schachtel mit 30 Blistern zu 10 Tabletten. (= 300 Tabletten)
Schachtel mit 40 Blistern zu 10 Tabletten. (= 400 Tabletten)
Schachtel mit 50 Blistern zu 10 Tabletten. (= 500 Tabletten)