Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich virologisch-immunologische Qualitätskontrolle

ab sofort an unserem Standort Greifswald - Insel Riems

Wir sind eines der weltweit führenden und am stärksten wachsenden Unternehmen im Tierarzneimittelmarkt. Innovationsfreude, intensive Forschung, vor allem aber das Engagement unserer mehr als 6.500 Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen in 47 Ländern haben es uns ermöglicht, diese Position zu erreichen.

Zur Unterstützung unseres Bereiches Quality Unit an unserem Standort Greifswald – Insel Riems suchen wir zum schnellstmöglichen Eintritt in Vollzeit einen:

Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich virologisch-immunologische Qualitätskontrolle

In dieser Position stellen Sie die Qualitäts- und GMP-gerechte Prüfung von Arzneimitteln und Impfstoffen sicher.

Ihre Aufgaben:
  • Durchführung von virologischen und immunologischen Untersuchungen von Pharmazeutika und Impfstoffen in Routine, Auftragsanalytik und Stabilitätsumfeld
  • Prüfung von primären und sekundären Packmitteln
  • Auswertung, GMP-gerechte Dokumentation und Archivierung von Routine- und Stabilitätsanalysen
  • Dokumentation von OOS-Ergebnissen und Abweichungen
  • Mitarbeit an Planung und Durchführung von Validierung virologischer und immunologischer Methoden
  • Mitarbeit bei der Etablierung neuer Methoden und Implementierung neuer Produkte
  • Mitarbeit an der Erstellung und Revision von Arbeitsvorschriften, Arbeitsanweisungen, Spezifikationen, Masterprotokollen
  • Tagesaktuelle Kontrolle und Buchung der Lagerbestände an Labormaterialien im ERP-System
  • Geräteverantwortlicher laut QMP
    - Wartung und Pflege der im Arbeitsbereich verwendeten Geräte inkl. Durchführung von Qualifizierungsaufgaben
    - Durchführung von Kalibrierungen an den verwendeten Geräten
  • Einhaltung aller Anforderungen der Guten Herstellungspraxis für Arzneimittel und Impfstoffe
  • sachgemäßer Umgang mit sterilem und infektiösem Material
  • Einhaltung der Anforderungen der Hygienevorschriften und des Gesundheits- und Arbeitsschutzes.
Ihr Profil:

Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant/in oder vergleichbare Ausbildung und verfügen über Berufserfahrung im Bereich Arzneimittel-/Impfstoffprüfung, der Virologie und GMP. Die grundsätzliche Eignung für Arbeiten in Infektionslaboren mit entsprechender Hygienebekleidung setzen wir zwingend voraus. Sie verfügen über MS-Office Kenntnisse und Ihre Arbeitsweise ist geprägt von hoher Zuverlässigkeit, Flexibilität, Belastbarkeit, und Verantwortungsbewusstsein. Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab.

Wir bieten:
  • Ein professionelles Arbeitsumfeld in einem motivierten Team und einem familiären, aber wachsenden Standort der Ceva Santé Animale
  • Ein attraktiver Arbeitsplatz mit Vorzügen und Entwicklungschancen eines internationalen Konzerns
  • Ihr persönliches und fachliches Vorankommen ist uns ein Anliegen - deshalb unterstützen wir Sie mit In-House-Seminaren, externen Schulungen sowie E-Learning-Plattformen.
  • Unsere Bausteine zur Betriebsrente sichern Sie für Ihre Zukunft ab.
  • Projektbezogene Gleitzeit, weitere Benefits.
Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und dem frühestmöglichen Eintrittstermin, gern auch per E-Mail an Frau Arlett Witt: arlett.witt@ceva.com.

Zurück zum Anfang