Wir sind eines der weltweit führenden und am stärksten wachsenden Unternehmen im Tierarzneimittelmarkt. Innovationsfreude, intensive Forschung, vor allem aber das Engagement unserer mehr als 6.300 Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen in 46 Ländern haben es uns ermöglicht, diese Position zu erreichen.

 

Zur Vergrößerung und Unterstützung Bereiches Lager suchen wir an unserem Standort Greifswald - Insel Riems zum schnellstmöglichen Eintritt in Vollzeit, zunächst befristet für die Dauer von 2 Jahren mit Option der Verlängerung, einen:

 

Mitarbeiter (m/w/d) biologische Produktion

im Bereich R-P

 

In dieser Position führen Sie alle Laborarbeiten zur Herstellung von Zellkulturen und Virusimpfstoffen durch.

Dies beinhaltet u.a. folgende Aufgaben:

 

Ihre Aufgaben:

 

• Zellkulturtechnik (u.a. Auftauen von Zellkulturen, Mediumwechsel, Passagierung)
• Virusvermehrung (Infektion von Zellkulturen, Virusernte)
• GMP-komforme Durchführung und Dokumentation aller Tätigkeiten nach vorgegebenen Anweisungen und Vorschriften, inkl. Bedienung von Großgeräten entsprechend der Arbeitsvorschriften
• Vor -und nachbereitende Arbeiten für die GMP-gerechte Produktion in den Laboren, insbesondere:
  • Erstellung von Etiketten zur Kennzeichnung abgefüllter Zwischenprodukte bzw. Proben
  • Erstellung und Ausdruck von Begleitpapieren
  • Reinigung und Desinfektion der GMP-Labore
  • Prüfung der Lagerbestände von Materialien
• Durchführung von Inprozesskontrollen und deren Dokumentation
• Mitarbeit an der Erstellung und Revision von SOPs, Herstellvorschriften und Herstellprotokollen
• Prüfung des Standes und Unterstützung bei der Wartung, Validierung und Kalibrierung der Anlagen des Arbeitsbereiches
• Einhaltung aller Anforderungen der Guten Herstellungspraxis für Arzneimittel und Impfstoffe sowie Einhaltung der Anforderungen der Hygienevorschriften und des Gesundheits- und Arbeitsschutzes.

 

Ihr Profil:

 

Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant/in oder vergleichbare Ausbildung und verfügen über Berufserfahrung im Bereich Prüfung oder Herstellung von Impfstoffen/Biologika und wissen, wie man unter GMP-Bedingungen mit Zell- und Viruskulturen arbeitet. Die grundsätzliche Eignung für Arbeiten in Infektionslaboren mit entsprechender Hygienebekleidung setzen wir zwingend voraus. Sie verfügen über MS-Office Kenntnisse und Ihre Arbeitsweise ist geprägt von hoher Zuverlässigkeit, Flexibilität und Verantwortungsbewusstsein. Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab.

 

Wir bieten:

 

• Projektbezogene Gleitzeit
• Ein professionelles Arbeitsumfeld in einem dynamischen und motivierten Team, in dem Sie Ihre Ideen einbringen und ihr Arbeitsumfeld mitgestalten können
• Ein attraktiver Arbeitsplatz mit Vorzügen und Entwicklungschancen eines internationalen Konzerns
• Ihr persönliches und fachliches Vorankommen ist uns ein Anliegen - deshalb unterstützen wir Sie mit
  In-House-Seminaren, externen Schulungen sowie E-Learning-Plattformen.
• Unsere Bausteine zur Betriebsrente sichern Sie für Ihre Zukunft ab
• weitere Benefits

 

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

 

Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und dem frühestmöglichen Eintrittstermin, gern auch per E-Mail an Frau Sarah Kosma: sarah.kosma@ceva.com.